国茂医药科技目前有30多名专职进口药品注册的精英在职在岗。

国茂医药科技基于药品的专利、药理、毒理、副作用、治疗优势、产品特性、中间体结构、国内环保、国内药品生产企业产能转换等因素挑选适合将其引入中国的产品。

上市许可的释义

中国本土企业的药品上市许可包括药品注册批件、国家药品注册标准、药品注册证。
对于进口药品，上市许可包括药品注册批件、进口药品注册标准、进口药品注册证（Imported Drug License-简称IDL），这些文件在颁发IDL时同时颁发，行业内通常也把上市许可文件统称为IDL。IDL由NMPA颁发，自申请至获得IDL的过程称为办理进口药品注册或申请IDL。